A fines de 2019, el fabricante de medicamentos Sanofi anunció el retiro voluntario de su medicamento para el reflujo ácido de venta libre (OTC), Zantac.
El retiro se emitió en parte debido a una declaración pública de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. De que algunos medicamentos de ranitidina para la acidez estomacal, incluidos algunos productos comúnmente conocidos como Zantac, pueden contener niveles inaceptables de nitrosodimetilamina (NDMA).
La NDMA se utiliza a menudo en laboratorios de investigación para inducir cáncer en ratas y se clasifica como un carcinógeno animal conocido y probable carcinógeno humano.
De acuerdo a EE.UU. Hoy en día, Zantac se ha recetado más de 15 millones de veces al año durante más de una década. Otras marcas comunes de ranitidina incluyen:
Si a usted oa un ser querido le diagnosticaron cáncer de estómago y tomó Zantac OTC u otra forma de ranitidina durante un período prolongado, puede ser elegible para recuperar los daños. Comuníquese con Allen, Allen, Allen y Allen para una evaluación gratuita de su caso.
