DIU ParaGard vinculado a complicaciones y lesiones graves | allen y allen

El DIU ParaGard vinculado a complicaciones y lesiones graves

Se han presentado numerosas demandas contra Teva Pharmaceuticals, alegando que la empresa no advirtió a los pacientes sobre los riesgos significativos y las posibles complicaciones asociadas con un defecto de diseño en su producto anticonceptivo, el DIU Paragard. Aprobado para su uso por la FDA en 1984, Paragard es único entre los DIU porque no usa hormonas artificiales, sino que usa cobre para crear una reacción inflamatoria en el útero para actuar como espermicida, evitando la fertilización del óvulo.

Persona que sostiene el DIU Paragard

Sin embargo, recientemente, la FDA informó que un diseño defectuoso provocó que los brazos del DIU en forma de T se rompieran y migraran dentro del útero, lo que provocó daños graves en los órganos y el tejido interno.[1]  Si bien los médicos lo insertan fácilmente en un proceso simple y rápido, el potencial del dispositivo para romperse durante la extracción ha creado problemas médicos dolorosos, lo que requiere un procedimiento de extracción más complicado. En los casos más graves, puede ser necesaria una histerectomía.

Otras complicaciones y lesiones incluyen las siguientes:

  • Dispositivo DIU incrustado en el útero
  • Migración o rotura del brazo del dispositivo provocando perforación y daño tisular
  • Rotura durante el procedimiento de extracción, por lo que quedan partes del dispositivo
  • Inflamación por residuos de cobre
  • Daño uterino y de órganos
  • Infección
  • Cicatrización
  • Embarazo ectópico
  • Complicaciones con la actividad sexual y la reproducción después de la extracción.

Si usted o alguien que conoce ha sufrido una lesión relacionada con el DIU Paragard, puede tener derecho a una compensación. Llame a Allen & Allen hoy para una consulta gratuita.

[1] Consulte el Informe de eventos adversos de AUDE: TEVA PHARMACEUTICAL PARAGARD PARAGARD 380A, Administración de Alimentos y Medicamentos, disponible en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfmaude/detail.cfm?mdrfoi__id=3243367, Informes Medsun, Administración de Alimentos y Medicamentos, disponible en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/medsun/medsun_details.cfm?id=43201