Johnson & Johnson detiene el lanzamiento de la vacuna debido a problemas de coagulación sanguínea | allen y allen

Johnson & Johnson detiene el lanzamiento de la vacuna debido a problemas de coagulación sanguínea

Mientras EE. UU. trabaja para vacunar a todos los participantes dispuestos para mayo, Johnson & Johnson tuvo que hacer una pausa en sus esfuerzos de vacunación. El Departamento de Salud de Virginia publicó lo siguiente declaración sobre el tema. Tenga en cuenta que si estaba programado para una vacuna de Johnson & Johnson, se le notificará una fecha para reprogramar su cita.

Inyección de vacuna COVID-19

Las operaciones se detuvieron después de que se descubrió que seis mujeres, de entre 18 y 48 años, desarrollaron un raro trastorno de la coagulación de la sangre después de recibir la vacuna. La condición, aunque rara, es grave. Una mujer ha muerto y otra ha sido hospitalizada en estado crítico. La coagulación pareció tener efecto 6-13 días después de la vacunación.

Johnson & Johnson lanzó un declaración que dijo que “no hay una relación causal clara” que se haya identificado entre la vacuna y los coágulos de sangre. Actualmente están revisando los casos con las autoridades sanitarias europeas y decidieron retrasar el lanzamiento de su vacuna en Europa.

“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, dijo la FDA en un declaración conjunta con el CDC. “La seguridad de la vacuna contra el COVID-19 es una prioridad principal para el gobierno federal, y tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación contra el COVID-19”.